Explore nuestra amplia gama de soluciones de filtración de aire de alta calidad, diseñadas para una gran variedad de industrias.
Desde filtros para climatización (HVAC) y HEPA hasta aplicaciones industriales, nuestros filtros de aire ofrecen un rendimiento superior, eficiencia energética y una fiabilidad duradera.
Encuentre el filtro perfecto para satisfacer sus necesidades.
Clean-Link suministra filtros HEPA para sistemas HVAC hospitalarios, áreas críticas de atención sanitaria, sistemas de filtración terminal, unidades de tratamiento de aire, entornos controlados para pacientes, aplicaciones quirúrgicas, laboratorios y proyectos de sustitución en hospitales.
La filtración hospitalaria debe seleccionarse en función del uso del espacio y del sistema de ventilación en su conjunto. La eficiencia HEPA por sí sola no determina el rendimiento del sistema HVAC. También deben tenerse en cuenta el flujo de aire, la caída de presión, la ubicación del filtro, la prefiltración, el sellado, el diseño del alojamiento, la estrategia de presión de la sala y los requisitos de mantenimiento.
Clean-Link puede atender proyectos con requisitos H13 y H14, filtros HEPA mini-pleat y V-bank, filtros terminales, configuraciones con junta y sello de gel, tamaños personalizados, revisión del flujo de aire y la resistencia, y selección de filtros de sustitución compatibles.
¿Necesita sustituir un filtro HEPA existente en un hospital?
Empiece con Foto del filtro + Dimensiones reales + Eficiencia + Flujo de aire + Ubicación del filtro.
No.
Los hospitales cuentan con distintos tipos de espacios y sus requisitos de filtración no son los mismos.
Las áreas generales de pacientes, oficinas, pasillos, salas de espera, quirófanos, entornos de protección, espacios relacionados con el aislamiento, laboratorios, farmacias y áreas de cuidados críticos pueden tener distintos requisitos de ventilación y filtración.
ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2025 establece requisitos mínimos de ventilación para centros sanitarios, pero ASHE también señala que las autoridades competentes pueden aplicar distintas ediciones de Standard 170. Por lo tanto, las especificaciones del proyecto deben verificarse conforme a los requisitos adoptados localmente.
La filtración HEPA puede ser obligatoria o seleccionarse para determinadas aplicaciones críticas, pero no debe especificarse automáticamente para todos los sistemas HVAC hospitalarios.
El filtro hospitalario adecuado depende del espacio, del diseño de ventilación y de los requisitos del proyecto, no simplemente de elegir la mayor eficiencia disponible.
Dependiendo del hospital y de las especificaciones del proyecto, la filtración HEPA puede utilizarse en:
Las directrices de los CDC identifican los quirófanos, los entornos de protección y las habitaciones de aislamiento para infecciones transmitidas por el aire como áreas sanitarias con requisitos especiales de ventilación. También recomiendan supervisar la filtración, las renovaciones de aire y las diferencias de presión en estos espacios.
La filtración de aire hospitalaria rara vez depende de un único filtro.
Un sistema puede utilizar varias etapas para gestionar el aire exterior, el aire de recirculación y la calidad del aire de impulsión final.
Un sistema de filtración típico puede incluir:
Prefiltro → Filtro Fino → Filtro HEPA Final
Dependiendo de la aplicación, Clean-Link puede ofrecer soluciones que incluyen:
Freudenberg también describe la filtración hospitalaria como un sistema multietapa, con filtración en dos etapas para el control general de partículas y una etapa final adicional para las áreas más sensibles. Del mismo modo, las recomendaciones de Camfil para el sector sanitario utilizan diferentes combinaciones de filtración para distintas zonas hospitalarias.
Un filtro HEPA suele constituir la etapa final de alta eficiencia, por lo que no es el lugar ideal para capturar toda la carga de polvo que entra en una unidad de tratamiento de aire (AHU) hospitalaria.
Una prefiltración adecuada puede ayudar a:
La configuración correcta de prefiltración depende de la calidad del aire exterior, la recirculación, el flujo de aire, la concentración de polvo, la presión disponible del ventilador y los requisitos de filtración final.
Un mejor rendimiento del filtro HEPA comienza con una prefiltración adecuada.
Algunos sistemas hospitalarios incorporan filtración HEPA en unidades de tratamiento de aire centralizadas o dedicadas.
Al seleccionar un filtro HEPA para una AHU hospitalaria, los compradores deben evaluar otros aspectos además de las dimensiones exteriores.
Entre los parámetros importantes se incluyen:
| Especificación | Por Qué es Importante |
|---|---|
| Longitud × anchura × profundidad | Debe coincidir con el banco de filtros existente |
| Eficiencia | Debe cumplir los requisitos del proyecto |
| Flujo de aire nominal | Determina el volumen de aire de operación por filtro |
| Caída de presión inicial | Afecta a la presión estática disponible del ventilador |
| Área del medio filtrante | Influye en el flujo de aire y la resistencia |
| Construcción del marco | Afecta a la instalación y la estabilidad mecánica |
| Junta | Ayuda a controlar el paso de aire alrededor del filtro |
| Diseño del alojamiento | Determina la compresión y el sellado |
| Prefiltración | Influye en la carga del filtro HEPA |
| Requisitos de ensayo | Pueden afectar a la construcción y la documentación |
Los CDC señalan específicamente que los ventiladores HVAC deben dimensionarse para vencer las exigencias de presión del sistema de filtración.
Por lo tanto, un filtro de sustitución que encaje físicamente pero presente una resistencia considerablemente diferente puede afectar al funcionamiento del sistema HVAC.
En determinadas aplicaciones sanitarias, la filtración HEPA final puede instalarse cerca de la salida del aire de impulsión.
Las configuraciones habituales incluyen:
La filtración terminal reduce el tramo de conductos entre el filtro final y la sala controlada.
Los CDC identifican específicamente la filtración HEPA central o en el punto de uso para el aire de impulsión en entornos de protección destinados a pacientes altamente susceptibles.
Colección Relacionada:
Los entornos de protección se diseñan en función de las necesidades de los pacientes altamente susceptibles.
Las directrices de los CDC describen los entornos de protección mediante:
Por tanto, la filtración HEPA es solo una parte de la estrategia general de control ambiental.
Un filtro HEPA por sí solo no crea un entorno de protección.
El sistema completo también debe gestionar la dirección del flujo de aire, la presión de la sala, la tasa de ventilación y las fugas a través de la envolvente de la sala.
La ventilación relacionada con el aislamiento requiere una estrategia de flujo de aire diferente de la utilizada en los entornos de protección.
Cuando el aire de determinadas aplicaciones de aislamiento para infecciones transmitidas por el aire no puede expulsarse directamente al exterior, las directrices de los CDC permiten su recirculación después de una filtración HEPA adecuada.
Entre las consideraciones importantes se incluyen:
Se trata de una cuestión de diseño del sistema y no simplemente de una decisión sobre la eficiencia del filtro.
Los quirófanos y las áreas quirúrgicas pueden tener requisitos de ventilación exigentes, pero no debe afirmarse automáticamente que la filtración HEPA sea obligatoria en todos los quirófanos.
El nivel de filtración debe ajustarse a la norma de ventilación sanitaria aplicable y a las especificaciones del proyecto.
Cuando se especifica filtración HEPA, las consideraciones habituales incluyen:
Página Relacionada: Filtros HEPA para Quirófanos →
Clean-Link puede atender proyectos con requisitos H13 y H14 cuando se especifiquen estas clasificaciones.
ISO 29463-1:2024 es la norma internacional vigente que cubre la clasificación, el rendimiento, los ensayos y el marcado de los filtros de alta eficiencia.
La eficiencia del filtro debe evaluarse junto con:
La mayor eficiencia no es automáticamente la mejor opción para el sistema.
Por ejemplo, sustituir un filtro existente por un diseño de mayor eficiencia sin evaluar la resistencia puede afectar al flujo de aire o al funcionamiento del ventilador.
Guía Relacionada: Comprender la Eficiencia de los Filtros HEPA →
Los hospitales pueden utilizar tanto filtros de ventilación general como filtros HEPA.
No deben considerarse parte del mismo sistema de clasificación.
Los filtros de ventilación general pueden clasificarse mediante:
ISO 16890
MERV / ASHRAE 52.2
Los filtros HEPA se clasifican mediante normas como:
ISO 29463
EN 1822
ISO 16890 se aplica a los filtros de ventilación general dentro del rango de eficiencia que esta norma define, mientras que los filtros que quedan fuera de ese ámbito se evalúan mediante métodos para filtros de alta eficiencia, como ISO 29463. ISO está preparando actualmente una segunda edición de ISO 16890-1; a septiembre de 2026, ISO 16890-1:2016 sigue publicada, mientras que la nueva edición se encuentra en fase FDIS.
Para fines de adquisición:
Las clasificaciones MERV, ISO 16890 y HEPA no deben convertirse mediante una simple tabla de equivalencias uno a uno.
Los filtros HEPA mini-pleat proporcionan una gran área de medio filtrante con una profundidad de filtro relativamente compacta.
| Alojamientos HEPA terminales | AHU hospitalarias |
| Sistemas de impulsión de aire por techo | Espacios sanitarios controlados |
| Sistemas OEM de ventilación médica | |
| Eficiencia | Flujo de aire |
| Área del medio filtrante | Profundidad del filtro |
| Caída de presión | Peso |
| Medio filtrante | Geometría de los pliegues |
| Dimensiones del filtro | Eficiencia |
| Área del medio filtrante | Flujo de aire nominal |
| Velocidad frontal | |
Las AHU de alto flujo de aire pueden utilizar diseños HEPA V-bank cuando se necesita una gran área de medio filtrante y el espacio disponible en el banco de filtros es limitado.
La disposición del medio filtrante en forma de V puede contribuir a ofrecer:
La gama de AAF para el sector sanitario también combina productos V-bank y HEPA/de alta pureza para aplicaciones sanitarias críticas, con un fuerte énfasis en la caída de presión y en el rendimiento energético y de mantenimiento.
Colección Relacionada: Filtros HEPA V-Bank →
La interfaz entre el filtro y el alojamiento es crítica, ya que el aire que pasa alrededor del medio filtrante no es filtrado en esa etapa.
Los filtros con sello de gel utilizan un canal perimetral relleno de gel junto con un alojamiento compatible con borde de cuchilla.
Entre los parámetros importantes se incluyen:
Los filtros con junta dependen de la compresión entre la junta y la superficie del alojamiento.
Entre los factores importantes se incluyen:
Ninguno de los dos sistemas es automáticamente superior.
El método de sellado debe ser compatible con el diseño del alojamiento.
Los CDC recomiendan específicamente que los filtros HVAC de las instalaciones sanitarias se instalen y mantengan correctamente para evitar fugas alrededor del filtro.
Relacionado:
El flujo de aire y la resistencia deben evaluarse siempre que un hospital cambie el tipo o la eficiencia del filtro.
Entre los datos importantes se incluyen:
En algunos sistemas, un aumento de la resistencia puede reducir el flujo de aire.
En los sistemas de flujo de aire constante, el ventilador puede aumentar su funcionamiento para compensar esta resistencia, lo que puede incrementar su carga de trabajo y el consumo de energía.
Por eso:
Un filtro HEPA hospitalario debe evaluarse como parte del sistema HVAC, no como un componente aislado.
Guía Relacionada:
Incluso un filtro HEPA de alta calidad puede ofrecer un rendimiento deficiente a nivel del sistema si el aire pasa alrededor del medio filtrante en lugar de atravesarlo.
Entre las causas habituales se incluyen:
Los CDC recomiendan específicamente una instalación y un mantenimiento adecuados de los filtros para evitar fugas de aire y una carga excesiva de polvo.
El aire no puede filtrarse si no pasa a través del medio filtrante.
Para aplicaciones sanitarias críticas, los compradores pueden requerir más que una ficha técnica básica.
Dependiendo del proyecto, los requisitos pueden incluir:
Freudenberg, por ejemplo, destaca los ensayos individuales por escaneo y los certificados de ensayo para determinados productos HEPA H13/H14 destinados al sector sanitario.
ISO 29463-1:2024 proporciona la clasificación y el marco general de ensayo para los filtros de alta eficiencia y hace referencia a las demás partes de ISO 29463 para los procedimientos de ensayo detallados.
Clean-Link puede analizar los requisitos de ensayo aplicables a cada filtro de acuerdo con el producto confirmado y las especificaciones del proyecto.
La sustitución de un filtro HEPA hospitalario no debe basarse únicamente en las dimensiones nominales.
| Eficiencia | Área del medio filtrante |
| Flujo de aire nominal | Caída de presión |
| Diseño del marco | Ubicación del sello |
| Profundidad del filtro | Requisitos de ensayo |
Para proyectos de sustitución, facilite:
| Requisito | Información que debe enviar |
|---|---|
| Ubicación del filtro | AHU, terminal, recirculación, extracción |
| Dimensiones | Longitud × anchura × profundidad reales |
| Eficiencia | Clasificación existente o requerida |
| Flujo de aire | Flujo de aire nominal por filtro |
| Caída de presión | Datos existentes, si están disponibles |
| Marco | Aluminio, acero, plástico/material compuesto u otro |
| Sello | Junta, sello de gel u otro |
| Alojamiento | Banco de filtros, terminal, alojamiento con borde de cuchilla |
| Filtro existente | Foto, etiqueta, plano o muestra |
| Aplicación | Área hospitalaria / tipo de sala |
| Cantidad | Demanda inicial y recurrente |
| Ensayos | Ensayo o documentación requeridos |
Para sustituir un filtro terminal con sello de gel:
Clean-Link puede atender requisitos de filtros HEPA hospitalarios personalizados para nuevos proyectos, sistemas modernizados, equipos OEM y programas de sustitución.
Las opciones personalizadas pueden incluir:
Página Relacionada:
Para nuevos proyectos hospitalarios, es preferible coordinar la selección de los filtros antes de finalizar las especificaciones del ventilador, el banco de filtros y el alojamiento terminal.
La información útil incluye:
Esto permite evaluar la etapa de filtración junto con las condiciones reales de funcionamiento del sistema HVAC.
Los sistemas HVAC hospitalarios generales no requieren necesariamente filtración HEPA.
Los productos habituales pueden incluir:
Cuando se especifique, el aire de impulsión con filtración HEPA puede formar parte de un entorno de protección con presión positiva, junto con un flujo de aire controlado y el sellado de la sala.
La filtración HEPA puede utilizarse en determinadas configuraciones de recirculación o extracción, dependiendo del diseño de ventilación y de los requisitos del proyecto.
Algunos sistemas de ventilación quirúrgica utilizan filtración HEPA terminal o en AHU, dependiendo de la sala y de las especificaciones de diseño.
Las áreas de laboratorio pueden tener requisitos propios de contención y filtración.
La vida útil de un filtro HEPA hospitalario no debe determinarse únicamente en función del tiempo transcurrido.
Las condiciones de servicio pueden variar debido a:
Entre los indicadores útiles se incluyen:
Los CDC recomiendan supervisar los sistemas de ventilación y las áreas con requisitos especiales de ventilación de acuerdo con las recomendaciones de ingeniería y del fabricante, incluidas la filtración y las relaciones de presión.
Las obras de construcción y renovación pueden aumentar temporalmente la carga de partículas alrededor de los sistemas HVAC hospitalarios.
Durante estos periodos, los equipos de gestión de las instalaciones pueden necesitar prestar mayor atención a:
Standard 170-2025 incluye una sección actualizada dedicada a la ventilación durante la construcción, lo que refuerza que la gestión de los sistemas HVAC en instalaciones sanitarias se extiende más allá de las condiciones normales de ocupación.
Antes de solicitar una cotización, confirme:
Envíe:
Foto del Filtro + Etiqueta + Dimensiones Reales + Ubicación del Filtro + Eficiencia + Flujo de Aire
Añada:
Foto del Alojamiento + Tipo de Sello + Información sobre el Gel / Borde de Cuchilla
Envíe:
Cuadro de Filtros + Requisito de Flujo de Aire + Límite de Caída de Presión + Norma del Proyecto + Cantidad
| Equipos de ingeniería hospitalaria | Contratistas HVAC |
| Contratistas MEP | Operadores de centros sanitarios |
| Distribuidores de filtros de aire | Fabricantes de equipos médicos |
| Contratistas de salas limpias | Proveedores de filtros de sustitución |
| Equipos de compras de proyectos | |
| Prefiltración mediante filtros de panel y de bolsa | Filtros compactos y V-bank |
| Requisitos de proyecto H13 / H14 | Filtros HEPA mini-pleat |
| Filtros HEPA V-bank | Filtros HEPA terminales |
| Configuraciones con sello de gel y junta | Tamaños estándar y personalizados |
| Revisión del flujo de aire | Revisión de la caída de presión |
| Selección de filtros de sustitución compatibles | Fabricación según planos |
| Fabricación conforme a muestras | Suministro OEM |
| Consultas sobre ensayos a nivel de filtro, cuando corresponda | |
¿Necesita un filtro HEPA para una AHU hospitalaria, un sistema terminal, un área crítica de atención sanitaria o un proyecto de sustitución?
Envíe a Clean-Link:
Tamaño del Filtro + Eficiencia + Flujo de Aire + Caída de Presión + Ubicación del Filtro + Tipo de Sello + Foto del Filtro Existente
Para un proyecto nuevo, envíe el cuadro de filtros o las especificaciones HVAC cuando estén disponibles.
Para un sistema existente, una foto clara del filtro, la etiqueta, las dimensiones reales y una foto del alojamiento suelen ser suficientes para iniciar la revisión técnica.
No. Los requisitos de filtración dependen del área hospitalaria, el diseño HVAC, la norma de ventilación sanitaria aplicable y los requisitos locales. La filtración HEPA suele estar asociada a determinadas aplicaciones críticas, no a todos los espacios hospitalarios.
Dependiendo del proyecto, pueden instalarse en unidades de tratamiento de aire, alojamientos terminales de techo, sistemas de impulsión en el punto de uso, determinados sistemas de recirculación u otros puntos críticos de filtración.
Clean-Link puede atender proyectos con requisitos H13 y H14 en función de las dimensiones, el flujo de aire, la caída de presión, el alojamiento, el sello y los requisitos de ensayo.
No. La eficiencia adecuada debe considerarse junto con el flujo de aire, la caída de presión, la capacidad del ventilador, la ubicación del filtro y las especificaciones del proyecto.
El filtro añade resistencia al sistema. Un filtro de sustitución con una resistencia sustancialmente mayor puede afectar al flujo de aire o requerir un mayor nivel de operación del ventilador.
La prefiltración se utiliza habitualmente para reducir la carga sobre la etapa HEPA final. La configuración de prefiltración adecuada depende del sistema HVAC y de la aplicación reales.
Sí, en algunos sistemas de filtración terminal que utilizan alojamientos compatibles con borde de cuchilla. El canal de gel y la geometría del alojamiento deben ser compatibles.
No. También deben revisarse la eficiencia, el flujo de aire, la caída de presión, el marco, el método de sellado, la ubicación del filtro y la compatibilidad con el alojamiento.
Un filtro para AHU se instala dentro del sistema centralizado o dedicado de tratamiento de aire. Un filtro HEPA terminal se instala cerca del punto final de impulsión de aire. Su construcción y sus requisitos de funcionamiento pueden ser diferentes.
No existe un intervalo de sustitución universal. Deben tenerse en cuenta la presión diferencial, el flujo de aire, la carga del filtro, la integridad, las condiciones de funcionamiento, la prefiltración y los procedimientos de mantenimiento de la instalación.
Sí. Pueden revisarse dimensiones personalizadas, marcos, requisitos de eficiencia, juntas o sellos de gel, así como requisitos de flujo de aire y caída de presión.
Empiece con las dimensiones del filtro, la eficiencia, el flujo de aire, la ubicación del filtro, el tipo de sello, una foto del filtro existente y la cantidad. La información sobre la caída de presión y el alojamiento también resulta útil.
