Explore nuestra amplia gama de soluciones de filtración de aire de alta calidad, diseñadas para una gran variedad de industrias.
Desde filtros para climatización (HVAC) y HEPA hasta aplicaciones industriales, nuestros filtros de aire ofrecen un rendimiento superior, eficiencia energética y una fiabilidad duradera.
Encuentre el filtro perfecto para satisfacer sus necesidades.
Clean-Link suministra filtros HEPA para quirófanos, entornos quirúrgicos, sistemas HVAC hospitalarios, carcasas de filtros terminales y proyectos de ventilación controlada en centros sanitarios.
La filtración en quirófanos debe seleccionarse como parte del sistema de ventilación completo, no únicamente en función de la eficiencia del filtro. Las dimensiones del filtro, el caudal de aire nominal, la caída de presión, el diseño de la carcasa terminal, el método de sellado, la distribución del aire, la prefiltración y los requisitos específicos de ventilación sanitaria de cada proyecto influyen en el rendimiento final del sistema.
Clean-Link puede atender proyectos que requieran filtros HEPA H13 y H14, filtros HEPA minipleat, configuraciones de filtración HEPA terminal, juntas de estanqueidad y sellos de gel, dimensiones a medida, revisión del caudal de aire y la caída de presión, identificación de filtros de repuesto compatibles y suministro OEM.
¿Está planificando un nuevo proyecto o necesita sustituir un filtro HEPA existente en un quirófano?
Para comenzar, facilítenos los siguientes datos:
Dimensiones del filtro + Eficiencia + Caudal de aire + Tipo de carcasa o módulo terminal + Fotografía del filtro existente
No necesariamente.
Esta distinción es importante al especificar filtros HEPA para quirófanos.
Los requisitos de ventilación en centros sanitarios dependen de:
ASHRAE identifica actualmente ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170-2025 — Ventilation of Health Care Facilities como la edición vigente. Esta norma establece requisitos de ventilación para espacios sanitarios, incluidas las relaciones de presión, las tasas de ventilación y los requisitos de filtración.
La documentación de ASHRAE disponible públicamente y basada en la edición de 2021 indicaba MERV 16 como nivel de filtración para un quirófano general, mientras que la filtración HEPA se utiliza en determinados entornos sanitarios de mayor riesgo y aplicaciones quirúrgicas.
Por este motivo:
La filtración HEPA debe especificarse según el diseño real del quirófano y los requisitos del proyecto, en lugar de considerarla obligatoria para todos los quirófanos.
Cuando se especifica filtración HEPA, los filtros pueden instalarse en distintos puntos del sistema.
Las configuraciones habituales incluyen:
Los filtros HEPA instalados cerca de la salida de aire de impulsión o directamente en ella pueden proporcionar la filtración final justo antes de que el aire tratado entre en el quirófano.
Las configuraciones habituales incluyen:
La filtración terminal reduce al mínimo el tramo de conductos situado aguas abajo del filtro final, entre este y el quirófano.
Algunos sistemas incorporan filtración HEPA en unidades de tratamiento de aire centralizadas o sistemas de recirculación.
Entre los aspectos importantes que deben considerarse se encuentran:
Los requisitos de ventilación en centros sanitarios pueden variar cuando el aire se recircula en lugar de expulsarse al exterior.
Las directrices de los CDC señalan que, en determinadas aplicaciones sanitarias, el aire recirculado puede pasar por una etapa de filtración HEPA antes de devolverse a otros espacios.
La configuración de cada quirófano debe cumplir siempre los requisitos técnicos de ventilación sanitaria que correspondan.
Los filtros HEPA terminales son especialmente relevantes para proyectos de quirófanos con requisitos técnicos exigentes.
Se instalan cerca del punto final de impulsión de aire, a menudo dentro de una carcasa terminal de techo o de un sistema de distribución de aire por techo.
Clean-Link puede suministrar filtros terminales con las siguientes características:
El filtro adecuado depende del diseño de la carcasa terminal y del flujo de aire.
Un filtro HEPA terminal no debe seleccionarse únicamente por sus dimensiones nominales.
Colección relacionada: Filtros HEPA Minipleat
Algunos quirófanos utilizan sistemas de flujo de aire unidireccional o laminar diseñados para suministrar aire filtrado de forma controlada sobre la zona quirúrgica.
Los filtros HEPA de filtración final pueden formar parte de un sistema de techo más amplio que distribuye el aire sobre:
El filtro HEPA es solo uno de los componentes de este sistema de distribución de aire.
El rendimiento global también depende de:
La norma ISO 14644-3 distingue entre los métodos de ensayo aplicables a entornos de aire limpio con flujo unidireccional y no unidireccional, lo que refuerza la importancia del patrón de flujo de aire junto con la filtración de partículas.
Clean-Link puede atender proyectos que requieran filtros HEPA H13 y H14 cuando se especifiquen estas clases de eficiencia.
Sin embargo, una mayor eficiencia no significa necesariamente que el filtro sea la opción más adecuada.
El filtro también debe ajustarse a:
La norma ISO 29463 proporciona el marco internacional para la clasificación y los ensayos de rendimiento de los filtros de alta eficiencia.
Guía relacionada: Comprender la Eficiencia de los Filtros HEPA
La construcción minipleat suele ser adecuada para la filtración terminal en entornos sanitarios, ya que permite incorporar una gran superficie de medio filtrante en una estructura de profundidad relativamente reducida.
Esto puede ayudar a equilibrar:
Sin embargo, la construcción minipleat no implica automáticamente una baja caída de presión.
La resistencia real depende de:
Para seleccionar un filtro en un proyecto, deben evaluarse conjuntamente el caudal de aire nominal y la caída de presión inicial.
Algunos sistemas HEPA terminales utilizan un canal relleno de gel en el marco del filtro, junto con una carcasa compatible con borde de cuchilla (knife-edge).
Esta configuración crea la interfaz de sellado entre el filtro y la carcasa.
| La carcasa de techo existente incorpora un borde de cuchilla | El filtro de sustitución debe ser compatible con un canal de gel existente |
| Es necesario controlar cuidadosamente el paso de aire sin filtrar entre la carcasa y el filtro | Se requiere una instalación terminal limpia |
| Dimensiones del filtro | Anchura del canal de gel |
| Profundidad del canal de gel | Posición del canal de gel |
| Ubicación del borde de cuchilla | Orientación del filtro |
| Caudal de aire nominal | |
Colección relacionada: Filtros HEPA con Sellado de Gel
Otros sistemas HVAC hospitalarios y sistemas terminales pueden utilizar filtros HEPA con juntas de estanqueidad convencionales.
Las posibles configuraciones incluyen:
El rendimiento de la junta depende de:
Las directrices de ASHRAE para centros sanitarios destacan específicamente la importancia de los elementos de sellado y las juntas de los filtros, ya que las fugas por paso de aire sin filtrar alrededor del filtro pueden reducir considerablemente el rendimiento de filtración una vez instalado.
Guía relacionada: Fugas de Aire por Bypass en Filtros de Aire
Uno de los errores más habituales al sustituir un filtro consiste en comprobar únicamente:
Longitud × Anchura × Profundidad
Dos filtros HEPA con dimensiones exteriores idénticas pueden presentar diferencias en:
Un filtro con una resistencia considerablemente mayor puede afectar al caudal de aire del sistema.
Un filtro con características de flujo de aire diferentes también puede modificar el funcionamiento del sistema terminal.
Para proyectos de quirófanos, revise los siguientes parámetros:
| Parámetro | Por qué es importante |
|---|---|
| Caudal de aire nominal | Debe ajustarse al diseño del terminal o del sistema HVAC |
| Caída de presión inicial | Afecta a la presión estática disponible del ventilador |
| Superficie frontal del filtro | Influye en la velocidad frontal del aire |
| Superficie del medio filtrante | Influye en la resistencia y la carga de partículas |
| Profundidad del filtro | Afecta a la superficie del medio filtrante y al ajuste en la carcasa |
| Eficiencia | Debe cumplir los requisitos del proyecto |
| Resistencia final | Facilita la planificación del mantenimiento |
| Prefiltración | Ayuda a proteger la etapa HEPA, de mayor coste |
Guía relacionada: Caída de Presión en Filtros de Aire
El sistema de filtración funciona conjuntamente con la estrategia de ventilación y control de presión de la sala.
Los quirófanos suelen diseñarse para mantener una presión positiva respecto a las zonas circundantes, de modo que el aire tienda a desplazarse hacia el exterior de la sala en lugar de permitir la entrada incontrolada de aire desde los espacios adyacentes.
Las directrices de los CDC sobre ventilación en centros sanitarios recomiendan específicamente la ventilación con presión positiva para los quirófanos.
La filtración HEPA, por sí sola, no puede generar ni mantener esta relación de presión.
La presión de la sala también depende de:
Por este motivo:
La limpieza del aire de un quirófano depende del sistema en su conjunto, no únicamente del filtro.
La clasificación de eficiencia y la integridad del filtro una vez instalado no son lo mismo.
Un filtro puede incorporar un medio filtrante de alta eficiencia, pero su rendimiento puede verse afectado por:
Según el proyecto sanitario, los requisitos pueden incluir:
Camfil destaca especialmente la importancia de los ensayos individuales de filtros HEPA y los certificados de conformidad en sus directrices sobre filtración sanitaria, lo que refleja la relevancia de disponer de información de ensayo trazable en aplicaciones sanitarias críticas.
Clean-Link puede revisar los requisitos de ensayos y documentación a nivel de filtro de acuerdo con las especificaciones confirmadas del proyecto.
Un filtro HEPA no debe presentarse como una solución independiente para el control de infecciones.
El rendimiento ambiental de un quirófano también depende de:
Los CDC consideran explícitamente la filtración en quirófanos como parte de una estrategia más amplia de ventilación ambiental, y no como una medida independiente.
Esta es una razón importante para evitar afirmaciones como:
Una formulación más precisa es:
La filtración HEPA puede contribuir al control de las partículas transportadas por el aire cuando se integra correctamente en el sistema de ventilación del quirófano.
Los filtros HEPA suelen ser filtros de etapa final de coste elevado.
El uso de una filtración previa adecuada puede ayudar a reducir la acumulación de partículas de mayor tamaño antes de que el aire llegue a la etapa HEPA.
Por tanto, un sistema de filtración para centros sanitarios puede utilizar una configuración multietapa como la siguiente:
Prefiltro → Filtro Fino → Filtro HEPA Final
Entre los posibles beneficios se encuentran:
Camfil también recomienda incorporar una etapa intermedia de alta eficiencia antes de la filtración HEPA en aplicaciones sanitarias críticas para ayudar a prolongar la vida útil de los filtros HEPA.
Relacionado: Filtros de Bolsa
La sustitución de filtros HEPA en quirófanos existentes representa una importante oportunidad comercial para Clean-Link.
Un filtro HEPA de sustitución debe seleccionarse teniendo en cuenta más aspectos que la marca o las dimensiones nominales.
Compruebe lo siguiente:
| Requisito | Qué debe comprobarse |
|---|---|
| Dimensiones reales | Longitud × anchura × profundidad |
| Eficiencia | H13, H14 o especificación del proyecto |
| Ubicación del filtro | Terminal de techo, unidad de tratamiento de aire o unidad de recirculación |
| Caudal de aire | Caudal de aire nominal por filtro |
| Caída de presión | Datos del filtro existente, si están disponibles |
| Marco | Aluminio, acero galvanizado u otro material |
| Sellado | Junta de estanqueidad o sellado de gel |
| Carcasa | Tipo caja, terminal, con borde de cuchilla o a medida |
| Rejilla | Si es necesaria o no |
| Sentido de instalación | Orientación del flujo de aire |
| Filtro existente | Fotografía, etiqueta, plano o muestra |
| Ensayos | Documentación requerida y requisitos de ensayo de integridad |
| Cantidad | Demanda actual y recurrente |
Para los filtros terminales con sellado de gel, envíe también:
No todos los sistemas de techo para quirófanos ni los proyectos HVAC hospitalarios utilizan filtros de dimensiones estándar.
Clean-Link puede atender requisitos de filtros HEPA a medida, incluidos:
Página relacionada: Filtros HEPA a Medida
En los nuevos proyectos de quirófanos, lo ideal es comenzar la selección de filtros antes de que se definan definitivamente la carcasa terminal o el banco de filtros del sistema HVAC.
La información útil para el proyecto incluye:
Clean-Link puede revisar estos parámetros de los filtros con contratistas HVAC, equipos de ingeniería hospitalaria, distribuidores y fabricantes de equipos.
La filtración HEPA puede especificarse para determinadas aplicaciones, como:
Los requisitos aplicables deben confirmarse en las especificaciones del proyecto.
ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170 es una de las principales normas de ventilación para centros sanitarios en Norteamérica. ASHRAE identifica la edición de 2025 como la vigente y señala que establece requisitos de ventilación para centros sanitarios.
Los requisitos de filtración de los quirófanos deben comprobarse según la edición adoptada en la jurisdicción correspondiente al proyecto.
La norma ISO 29463 establece métodos de clasificación y ensayo para filtros de alta eficiencia.
Es relevante al especificar filtros HEPA H13/H14 u otros requisitos de rendimiento y ensayo para filtros de alta eficiencia.
ISO 14644 es una familia de normas centrada principalmente en salas limpias y entornos controlados.
La norma ISO 14644-1 aborda la clasificación de la limpieza del aire según la concentración de partículas en suspensión, mientras que ISO 14644-3 establece métodos de ensayo para salas limpias y zonas limpias.
No todos los quirófanos deben describirse automáticamente como «salas limpias ISO», por lo que es necesario comprobar los requisitos específicos del proyecto antes de aplicar la terminología propia de las salas limpias.
Antes de solicitar un presupuesto, confirme lo siguiente:
Para agilizar la revisión, envíenos:
Dimensiones del filtro + Eficiencia + Caudal de aire + Caída de presión + Tipo de sellado + Ubicación del filtro + Fotografía del filtro existente
Para sustituir un filtro terminal, envíe también:
Para un nuevo proyecto de áreas quirúrgicas:
Clean-Link ofrece apoyo en proyectos B2B de filtración de alta eficiencia a:
Nuestro apoyo técnico en filtración HEPA puede incluir:
El objetivo es adaptar el filtro al sistema de flujo de aire, la carcasa terminal y los requisitos del proyecto, en lugar de limitarse a suministrar un filtro con las dimensiones exteriores correctas.
¿Necesita un filtro HEPA para un quirófano, un techo quirúrgico, un sistema HVAC hospitalario o un proyecto de sustitución?
Envíe a Clean-Link:
Dimensiones del filtro + Eficiencia + Caudal de aire + Tipo de sellado + Ubicación del filtro + Fotografía del filtro existente
Para proyectos más complejos, incluya:
No. Los requisitos varían según el tipo de quirófano, el procedimiento, el diseño de ventilación, la jurisdicción y la norma sanitaria aplicable. Debe comprobarse la edición vigente de ANSI/ASHRAE/ASHE Standard 170 junto con los requisitos locales del proyecto.
Cuando se especifica filtración HEPA, los quirófanos pueden utilizar filtros HEPA terminales minipleat, filtros HEPA con sellado de gel, filtros HEPA con junta de estanqueidad o filtros HEPA instalados en unidades de tratamiento de aire o bancos de filtros. La construcción exacta depende del diseño del sistema HVAC.
Clean-Link puede atender proyectos que requieran filtros HEPA H13 y H14 en función de las especificaciones de dimensiones, caudal de aire, caída de presión, sellado y ensayos.
Un filtro HEPA terminal se instala cerca de la salida final de impulsión de aire, por ejemplo, dentro de una carcasa terminal de techo. Esto permite realizar la filtración final poco antes de que el aire de impulsión entre en el espacio controlado.
Pueden utilizarse cuando se instalan carcasas terminales compatibles con borde de cuchilla. La geometría del canal de gel debe ajustarse a la carcasa.
El filtro funciona como parte del sistema de flujo de aire HVAC. Una resistencia excesiva puede afectar al caudal de aire disponible y al funcionamiento del ventilador, por lo que la caída de presión debe comprobarse junto con la eficiencia del filtro.
Las dimensiones por sí solas no son suficientes. También deben confirmarse la eficiencia, el caudal de aire, la caída de presión, el marco, el método de sellado, la carcasa terminal y los requisitos de ensayo.
Sí. Pueden revisarse los requisitos de dimensiones a medida, eficiencia H13/H14, opciones de marco, juntas de estanqueidad o sellado de gel, caudal de aire y caída de presión.
Los filtros HEPA contribuyen al control de las partículas en suspensión en el aire, pero el riesgo de infección del sitio quirúrgico depende de numerosos factores clínicos, ambientales y operativos. El filtro no debe presentarse como una medida independiente de prevención de infecciones.
La sustitución debe basarse en el estado del sistema y los procedimientos del centro, no únicamente en el tiempo transcurrido. Deben tenerse en cuenta la presión diferencial, el rendimiento del caudal de aire, la integridad del filtro, los requisitos de mantenimiento y los procedimientos del proyecto.
Para empezar, facilite las dimensiones del filtro, la eficiencia, el caudal de aire, el tipo de sellado, la ubicación de instalación, una fotografía del filtro existente y la cantidad requerida. Los datos de caída de presión y los planos de la carcasa también resultan útiles.
